ERKENNTNISSE Arzt zu sein ist schwierig: du muss den Menschen Job-Botschaften überbringen. Meine, besser gesagt unsere schlechte Nachricht wird uns in Sommer 2022, ein Jahr nach den ersten Symptome übermittel: sie heisst ALS Amiotrophe Lateral Sklerose, eine Ausschluss-Diagnose: wenn es keine anderen neurologischen Ursachen gibt, dann ist es vermutlich ALS. Ich hatte vor einigen Jahren einen Spielfilm darüber gesschaut und wusste sofort was mich erwartete. Medikamente, um den Abbau der Motoneuronen zu stoppen, gibt es noch keine und nur für bestimmte Formen, nicht für meine. Einige Medikamente, die den Verlauf verlangsamen könnten, gibt es schon, aber ich habe keine Vergleichsmöglichkeiten, ich füre keine Parallelleben, Eines mit und Eines ohne Medikamente. Trotzdem will ich versuchen, mein aktueller Zustand, so lange als möglich beizubehalten. Ich nehme das erprobte Medikament und melde mich für eine Studie mit einem anderen Wirkstoff an. Meine ALS-Form lässt mir wenig Zeit und die, sollte ich nach Ansicht meiner Neurologin für die schöne Dinge im Leben oder für die Projekte nützen, die mir wichtig sind. Kurz Zeit nach der erste Diagnose fliege ich zu meiner Cousine nach Sardinien. Danach fängt für mich und meine Familie ein anderes Leben an.